Foto/Agência Brasil
SUS inicia substituição de insulina tradicional por versão de longa duração
Projeto-piloto beneficia crianças e idosos com medicamento mais moderno e eficaz
Atualizado há 48 dias
O Ministério da Saúde deu início a uma transição histórica no tratamento do diabetes pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O órgão começou a substituir a insulina humana (NPH) pela insulina análoga de ação prolongada (glargina), um medicamento mais estável e que exige menos aplicações diárias.
Nesta primeira fase, o projeto-piloto será aplicado no Distrito Federal, Amapá, Paraná e Paraíba. O público-alvo inicial contempla crianças e adolescentes de até 17 anos (diabetes tipo 1) e idosos acima de 80 anos (diabetes tipo 1 ou 2), beneficiando cerca de 50 mil pacientes.
Vantagens do novo tratamento
Diferente da versão tradicional, a insulina glargina possui efeito que dura até 24 horas, permitindo o controle glicêmico com apenas uma aplicação por dia. Na rede privada, o custo para dois meses de tratamento pode chegar a R$ 250, custo que agora será absorvido pelo governo federal para democratizar o acesso à tecnologia.
Produção nacional e tecnologia
A expansão do medicamento é viabilizada por uma parceria entre o laboratório Bio-Manguinhos (Fiocruz), a brasileira Biomm e a chinesa Gan & Lee. O acordo prevê a transferência total da tecnologia para o Brasil, visando a autonomia nacional na produção do insumo.
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Investimento: R$ 131 milhões já aplicados em 2025;
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Capacidade: Previsão de produzir 36 milhões de tubetes até o final de 2026.
Próximos passos
A transição será gradual e monitorada. O Ministério da Saúde está treinando profissionais de atenção primária nos quatro estados selecionados para avaliar os resultados clínicos antes de estabelecer o cronograma de expansão para o restante do país, incluindo o Rio de Janeiro.

Marcus Pires
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